技术服务-生物在线

串联质谱法分析肽序列

串联质谱法分析肽序列是通过多级质谱技术对肽分子进行详细分析的工具。通过串联质谱法分析肽序列,科学家可以解析复杂蛋白质样本中的肽序列,为研究蛋白质的生物学功能、鉴定新的蛋白质、研究蛋白质的翻译后修饰以及开发新的生物标志物提供了技术支持。生物标志物是指能够指示生物过程、病理状态或药物反应的分子指标。通过

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自上而下的蛋白质测序

自上而下的蛋白质测序是一种关键的质谱技术,用于直接分析和测定完整蛋白质的一级结构。与传统的自下而上的方法不同,自上而下的蛋白质测序不需要将蛋白质酶切成较小的肽段进行分析,这一特性使其在研究高度复杂的蛋白质分子时尤为重要。自上而下的方法能够提供完整的蛋白质分子量信息及其翻译后修饰(PTMs)的全面视图

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非标记定量(LFQ)

非标记定量(LFQ)是一种无需对样品进行同位素或荧光标记的定量蛋白质分析技术。通过质谱仪对样品中肽段的相对丰度进行定量分析,LFQ能够在保持样品结构原貌的同时,提供高灵敏度、高通量的蛋白质定量信息。 非标记定量(LFQ)的核心在于通过分析蛋白质在不同样品或处理条件下的相对丰度变化,揭示潜在的生物学机

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密度测定法量化蛋白质

密度测定法量化蛋白质是一种基于物质密度变化原理的定量分析方法,它利用蛋白质溶液的密度与其浓度之间的关系实现蛋白质含量的精确测定。在蛋白质组学研究中,蛋白质的精确定量是解析生物学机制、疾病标志物发现以及药物开发的前提。传统的蛋白质定量方法,如紫外吸收法(UV)、比色法(BCA、Bradford、Low

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病毒清除测试

病毒清除测试 我们的病毒清除研究由精通法规要求、下游工艺及病毒学的专家团队设计与执行。截至目前,我们在美国、英国、中国及新加坡的实验室已完成超过 17,300 项病毒清除研究 ——在您将产品推向市场的过程中,您可以完全信赖我们为您最大程度降低风险。 我们提供三种均获法规认可

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原料检验

原料检验 在生物制剂研发或生产过程中使用动物源产品,会使历史细胞库、病毒种子及成品面临外源因子污染的固有风险。 我们提供各类检测服务,旨在保障您原材料的质量与纯度,具体包括: · 无菌检测 · 支原体检测 · 外源病毒检测 / 病毒学检测 ·

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相互作用组蛋白质组学

相互作用组蛋白质组学是一项旨在深入研究蛋白质相互作用网络的技术,通过对细胞内不同蛋白质相互作用关系的系统性分析,揭示它们在生物学过程中的功能和机制。蛋白质是细胞内最为重要的功能分子,通过与其他蛋白质、DNA或RNA等大分子的相互作用参与调节细胞的生理活动。例如,在细胞信号转导过程中,蛋白质通过相互作

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快速分子检测

快速分子检测 在单克隆抗体(mAbs)、细胞与基因治疗产品及疫苗的生产过程中,检测病毒与微生物污染物是整体生物安全检测策略的核心环节,至关重要。然而,传统检测方法需依赖生物扩增(如体内或体外扩增),不仅耗时长达数周,还需消耗大量样本材料——这不仅无法适配基因修饰细胞治疗产品及

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生物制剂产品表征和分析开发服务

生物制剂产品表征和分析开发服务 正交法产品表征有助于更好地了解您的产品性能、安全性以及原料药 (DS) 和药品 (DP) 的制造工艺。应综合考虑成分、纯度(包括工艺和产品相关的杂质)、强度和效力,以便为以下方面的明智决策提供详实的依据:作用位点和方式、设定规格及理解性能。同时还要将部分方法推进到正式

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成品放行检验

成品放行检验 为帮助您的生物制剂在投放全球医药市场前确保符合法规要求,我们针对您的最终产品包装,提供各类符合 GMP 标准的检测分析与测试服务。 我们的专业团队可针对以下产品,提供最终产品检测服务: 1.单克隆抗体(mAbs) 2.细胞与基因治疗产品 3.疫苗 4.新型制剂 如需了解更多信息,欢迎

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