t-NAS: 转录组新可变剪接位点的发现
为了让您在基因组研究领域轻松领先一步，武汉生命之美科技有限公司的基因组分析中心联手基因组调控与人类健康实验室经过精心研发，现隆重推出转录组t（Transcriptome）系列产品.
基于Sequenom平台的低成本、高灵敏度的CNV检测
我公司可提供基于Sequenom平台的CNV检测。用SAR技术，可对所有已知的SNP位点进行CNV检测。 成本低于所有其他检测方法。通量大，灵敏度高，准确率高。
基因组学与RNA组学（chip-seq）
染色质免疫共沉淀技术也称结合位点分析法，是研究体内蛋白质和DNA相互作用的有力工具，通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的研究.
Luciferase报告基因检测服务
Biohelper为科研工作者提供报告基因的一整套报告基因服务，从目的基因的扩增到检测，保证大家省心省力，轻松完成报告基因的检测。
基因甲基化检测(MSP,BSP，焦磷酸测序，LUMA，MassARRAY))
MSP法:甲基化特异性PCR;BSP法：亚硫酸盐测序法（克隆测序）；焦磷酸测序法,LUMA法，MassARRAY 技术咨询：021-54480369 13818262689