FITC标记的BCL2样10促凋亡蛋白抗体
FITC标记的BCL2样10促凋亡蛋白抗体Bcl-2家族成员通过抑制或促进细胞死亡是细胞凋亡的关键调节因子。BCL2L10是最近发现的抗凋亡细胞Bcl-2。不同于小鼠同源物（也称为DIVA/BOO），其主要在卵巢和睾丸中表达，人类BCL2L
FITC标记的17β羟基类固醇脱氢酶11/17β-HSD11抗体
FITC标记的17β羟基类固醇脱氢酶11/17β-HSD11抗体短链醇脱氢酶，如HSD17B11，代谢次级醇和酮(Brereton等人，2001[PubMed 11165019])。
FITC标记的驱动蛋白家族成员21A抗体
FITC标记的驱动蛋白家族成员21A抗体 该基因编码KIF4亚家族的驱动素样运动蛋白。该编码蛋白的特征在于N端马达结构域、线圈杆结构域和C端WD-40重复结构域。该蛋白可能参与微管依赖性转运。这种基因突变是眼外肌先天性纤维化的原因之一。交替剪接导致多个转录变体。（RefSeq，MAR 2010提供）
FITC标记的R3H卷曲螺旋结构域蛋白1抗体
FITC标记的R3H卷曲螺旋结构域蛋白1抗体R3HCC1（R3H结构域和含有1的卷曲线圈）是蛋白质编码基因。与此基因相关的注释包括核酸结合和核苷酸结合。该基因的一个重要的同源基因是R3Hcc1L。
FITC标记的FAM122A蛋白抗体
FITC标记的FAM122A蛋白抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成，编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用，9p末端的缺失可导致男女性反转，即具有男性X，Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症以有害的血管缺陷为特征，与编码内皮素蛋白的9号染色体基因ENG相关。家族性自主神经障碍也通过IKBKAP基因与9号染色体相关。
FITC标记的Rho GTP酶激活蛋白36抗体
FITC标记的Rho GTP酶激活蛋白36抗体ARHGAP36是一个含有547个Rho GAP结构域的蛋白质。ARHGAP36在黑猩猩、狗、奶牛、小鼠和大鼠中保存，作为五个可选择的剪接异构体存在，并且由映射到人类染色体Xq26.1的基因编码
FITC标记的环磷酸腺苷调节元件相关蛋白1抗体
FITC标记的环磷酸腺苷调节元件相关蛋白1抗体该基因编码含有半胱氨酸/组氨酸基序和亮氨酸拉链样重复序列的N端半胱氨酸蛋白，C端半胱氨酸和谷氨酸残基(RE结构域)以及精氨酸和丝氨酸残基(RS结构域)丰富。该蛋白定位于细胞核内的斑点状结构，可能
FITC标记的缬氨酰-tRNA合成酶抗体
FITC标记的缬氨酰-tRNA合成酶抗体ValRS(Valyl-tRNA合成酶)又称蛋白G7a，属于I类氨基酰-tRNA合成酶家族，包括相关蛋白LeuRS和IleRS。这些蛋白质是大的单体蛋白质，并且通过它们的同源氨基酸在催化tRNA的氨基